Carolina Arruda, uma jovem de 27 anos, ganhou destaque nas redes sociais ao buscar eutanásia devido às dores insuportáveis causadas pela neuralgia do trigêmeo, conhecida como a “pior dor do mundo”. Com sintomas que surgiram há 11 anos, ela enfrentou dores intensas e constantes no rosto, comparadas a facadas, que muitas vezes a levavam a desmaiar.
Diante do sofrimento, Carolina lançou uma campanha de financiamento coletivo em 1º de julho para custear a eutanásia em outro país. A campanha rapidamente arrecadou quase 90% da meta de R$150 mil, totalizando R$133.832,64. No entanto, uma nova possibilidade de tratamento surgiu, mudando o rumo de sua história.
Procedimento inovador
No início de julho, Carolina aceitou internar-se em uma instituição especializada no manejo da dor em Alfenas, Minas Gerais. Em 27 de julho, ela foi submetida a uma cirurgia para implantar neuroestimuladores na base de seu nervo trigêmeo. O procedimento foi conduzido pelo neurocirurgião Tiago da Silva Freitas , que veio do Distrito Federal para chefiar a cirurgia.
“A função dos eletrodos é regular o nervo trigêmeo, cuja função está alterada. Utilizamos estímulos eletromagnéticos para ajustar os impulsos elétricos anormais emitidos pelo nervo, um processo conhecido como neuromodulação” , explicou o neurocirurgião.
Detalhes da cirurgia
O procedimento envolveu a injeção de anestésicos no nervo trigêmeo e a implantação de eletrodos na região cervical alta e no Gânglio de Gasser. Esses eletrodos foram projetados para produzir correntes eletromagnéticas, com o objetivo de regular os impulsos elétricos anormais do nervo trigêmeo. A cirurgia, descrita como minimamente invasiva, foi realizada através de agulhas e durou mais de seis horas.
“O principal risco do procedimento é a infecção do sistema, que ocorre em cerca de 3-5% dos casos, segundo a literatura. Além disso, existem riscos de deslocamento dos eletrodos, o que pode resultar na perda do estímulo” , destacou Tiago.
A cirurgia foi considerada um sucesso inicial por Tiago da Silva Freitas. Agora, Carolina está sendo monitorada em regime de enfermaria para avaliar a eficácia dos estímulos eletromagnéticos. Se os eletrodos se mostrarem eficazes, serão conectados a um gerador interno; caso contrário, outras terapias serão consideradas.
“Agora, vamos iniciar a programação dos eletrodos e avaliar a resposta dela. O procedimento cirúrgico foi realizado conforme planejado; os eletrodos foram colocados nos alvos sem intercorrências” , afirmou o médico.
O caso de Carolina é considerado complexo devido ao histórico de múltiplos tratamentos e procedimentos anteriores que agravaram a condição do nervo. Além da neuralgia do trigêmeo, a jovem também apresenta dor neuropática associada, resultante das manipulações anteriores, incluindo o uso de fenol.
Em seu Instagram, Carolina afirma que essa é sua tentativa final de solucionar as dores. “Não, eu ainda não desisti da ideia da eutanásia, mas estou tentando mais um tratamento, pela última vez”, escreveu.
Neste mês de setembro , o Dia Mundial do Daltonismo tem o objetivo de esclarecer alguns pontos envolvendo o distúrbio da visão, como os sinais para identificá-lo ainda na infância. De acordo com a oftalmologista Mayra Melo, o diagnóstico é crucial para garantir o suporte adequado no desenvolvimento escolar e social.
O daltonismo é conhecido como discromatopsia, sendo portanto, alteração na percepção das cores que afeta cerca de 8% dos homens e 0,5% das mulheres no mundo.
“Os pais devem observar sinais como dificuldade em distinguir cores básicas, como vermelho e verde, ou quando a criança troca frequentemente as cores ao desenhar ou colorir”, orienta Mayra.
É comum também que os pais notem uma certa preferência por roupas de cores neutras ou frequência da dificuldade em atividades que envolvam a diferenciação de cores, como jogos e brincadeiras.
“Em muitos casos, a criança pode sentir frustração ou desinteresse em atividades escolares que envolvem cores, o que pode ser erroneamente interpretado como falta de atenção ou interesse”, alerta a especialista.
O diagnóstico é feito por um oftalmologista, utilizando testes específicos como o de Ishihara, que avalia a percepção das cores. Apesar de não haver cura para a condição, o diagnóstico precoce permite que a criança seja orientada e adaptada para lidar melhor.
“O uso de ferramentas adequadas, como material escolar com contrastes fortes e a utilização de óculos ou lentes com filtros especiais, pode fazer toda a diferença no desenvolvimento acadêmico e na autoestima da criança”, afirma.